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提高热变形温度，提高模量，还可以改善其蠕变行为。增强纤维通过几种机理来改善材料的性能。有些情况是，填料和聚合物之间生成化学键；其他情况是，填料占据了一定的体积从而影响热塑性塑料的性能。因此，表面性质和填料与聚合物间的相互作用是非常重要的。填料的许多性质将会支配它们的行为。这些性质包括颗粒形状、颗粒大小、粒径分布以及合理的表面化学性质。一般认为，颗粒越细，对改善拉伸强度等方面的力学性能就越有利。与未加填料的热塑性塑料相比，大粒径的填料有可能降低材料的力学性能[8]。颗粒的形状也是可以影响材料力学性能的，例如，片状和纤维状的颗粒在加工中会取向，这将会使材料变得各向异性。颗粒的表面化学性质对提高与聚合物的相互作用和改善二者的表面黏结性具有决定性的作用。
值得一提的是，为了达到性能佳的增强，聚合物需要对填料颗粒表面有很好的浸润并且要有很好的界面黏结力。惰性或增量填料的例子有陶土（高岭土）、滑石粉和碳酸钙[9]。米级的碳酸钙是一种非常重要的填料。碳酸钙是一种由沉积岩制备的天然产品，分为白垩石、石灰石和大理石。有些情况下，碳酸钙需要预先处理来改善其与热塑性塑料的浸润性。玻璃微珠也可以用作热塑性塑料的填料。根据应用条件，玻璃微珠可以制成实心或空心的。滑石粉是一种薄片状的填料。水合硅酸镁（滑石粉）具有天然的良好的润滑件能。此外，高岭土和云母粉也是具有层状结构的天然材料[i〇]。其他填料还有钙硅石、硅土、硫酸钡及金属粉末。炭黑作为填充剂主要用在橡胶工业。
(2)溶液法，Dow公司和DuPont公司采用的方法。(3)淤浆法，即Phillips法。(4)高压法[226]。通常来说，屈服强度和熔融温度随着密度的增大而增大，而伸长率随着密度增大是减小的。这种材料是UnionCarbide公司在1985年开发出来的，与线型低密度聚乙烯(LLDPE)很相似。主要是用在薄膜方面。0.912g/cm3[227]。VLDPE具有很高的拉伸性、良好的耐环境应力开裂性和优良的低温性能，还是增塑聚氯乙烯（PVC)和乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（EVA)的很有竞争力的替代品。超低分子量聚乙烯固有的分子链柔性能克服聚氯乙烯增塑剂迁移的缺点，同时能避免乙婦-醋酸乙烯酯共聚物的臭味、稳定性差的问题[228]。
低密度聚乙烯（LDPE)有较高的抗冲击性能，较好的韧性、延展性，这使得它成为包装膜的材料，同时也使它具有广泛的用途。它可做成各种各样的薄膜、厚麻布以及多层膜（包括层压和冲压两种），——般它在叠层膜中为水蒸气的阻隔层[229]。在薄膜材料领域低密度聚乙烯遇到了线型低密度聚乙烯的严峻挑战。相比之下，LLDPE有更高的熔融强度。然而，LDPE仍有广泛的用途，它通常由自由基聚合得到，其支链结构为4CH2士€H3—，含有2?8个碳原子，常见的支链含有4个碳原子。高的反应压力有助于形成结晶区。合成LDPE的反应如图1.33所示，图中的n差不多在400?50000之间，它们是已商品化的产品[23()]。通过上面的反应。
在较低的聚合温度,.c?"CII20〇1c"2000(>-3500〇Psi(CH.CII^下合成中等密度的聚乙烯[231]。温度下，这有利于结晶。线型低密度聚乙烯（LLDPE)引发了塑料工业的一次，与相同密度的聚乙烯相比，它具有较高的拉伸强度（表1.10)。与低密度聚乙烯一样。线型低密度聚乙烯用于生产薄膜的消耗量占其总消耗量的75%。正如其名字所暗示的那样，它是长链线型分子，没有较长的侧链、支链。分子链中存在的侧链、支链破坏了高分子链的均一性，它将阻止结晶区的形成，降低材料的密度。经过近十年的发展，与低密度聚乙烯相比，线型低密度聚乙烯在较低的温度和压力下合成，因而也更加具有经济意义。通常低密度聚乙烯需要350001bf/in2,而线型低密度聚乙烯只需3001bf/in2,反应温度一般在100°C。
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